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For example, achondroplasia, a common form of dwarfism, usually occurs as a result of a mutation at base pair 1138 in a gene called FGFR3 on the short arm of human chromosome 4.
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释义
举例来说,软骨发育不全症(achondroplasia,一种常见的侏儒症)通常是人类第四对染色体短臂上FGFR3这个基因的第1138个碱基对发生突变。
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